首页> 外文OA文献 >Dual CCK-A and CCK-B Receptor Antagonists (II). Preparation and Structure Activity Relationships of 5-Alkyl-9-methyl-1,4-benzodiazepines and Discovery of FR208419.

【2h】

Dual CCK-A and CCK-B Receptor Antagonists (II). Preparation and Structure Activity Relationships of 5-Alkyl-9-methyl-1,4-benzodiazepines and Discovery of FR208419.

机译：双CCK-A和CCK-B受体拮抗剂（II）。 5-烷基-9-甲基-1,4-苯并二氮杂卓和FR208419的发现制备和结构活性关系。

代理获取

本网站仅为用户提供外文OA文献查询和代理获取服务，本网站没有原文。下单后我们将采用程序或人工为您竭诚获取高质量的原文，但由于OA文献来源多样且变更频繁，仍可能出现获取不到、文献不完整或与标题不符等情况，如果获取不到我们将提供退款服务。请知悉。

页面导航

著录项
引文网络
相似文献
相关主题

著录项

作者
Seiichiro TABUCHI; Harunobu ITO; Hajime SOGABE; Masako KUNO; Takayoshi KINOSHITA; Ikuyo TATUMI; Naoko YAMAMOTO; Hitoshi MITSUI; Yoshinari SATOH;
展开▼
作者单位

展开▼
年度 2000
总页数
原文格式 PDF
正文语种
中图分类

相似文献

外文文献
中文文献
专利

1. Dual CCK-A and CCK-B receptor antagonists (II). Preparation and structure activity relationships of 5-alkyl-9-methyl-1,4-benzodiazepines and discovery of FR208419. [J] . Tabuchi S, Ito H, Sogabe H, Chemical and Pharmaceutical Bulletin . 2000,第1期

机译：CCK-A和CCK-B双重受体拮抗剂（II）。 5-烷基-9-甲基-1,4-苯并二氮杂卓的制备与结构活性关系及发现FR208419。
2. Selective CCK-A but not CCK-B receptor antagonists inhibit HT-29 cell proliferation: synergism with pharmacological levels of melatonin. [J] . Gonzalez Puga C, Garcia Navarro A, Escames G, Journal of pineal research . 2005,第3期

机译：选择性CCK-A而不是CCK-B受体拮抗剂抑制HT-29细胞增殖：与褪黑激素的药理学水平协同作用。
3. Initial structure-activity relationships of lysophosphatidic acid receptor antagonists: discovery of a high-affinity LPA1/LPA3 receptor antagonist. [J] . Heasley BH, Jarosz R, Lynch KR, Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters . 2004,第11期

机译：溶血磷脂酸受体拮抗剂的初始结构活性关系：一种高亲和力LPA1 / LPA3受体拮抗剂的发现。
4. Contrasting,species-dependent functional activity of mamamalian cholecystokinin (CCK) peptides and drosulfakinin-1 at the CCK-A,CCK-B and Drosophila sulfakinin receptor type 1 (DSK-R1) [C] . Teresa M.Kubiak, Martha J.Larsen, Katherine J.Burton, European Peptide Symposium . 2002

机译：在CCK-A，CCK-B和果蝇磺胺肽受体1（DSK-R1）中，Mamamanian胆囊蛋白（CCK）肽和菊花蛋白-1的对比，物种依赖性功能活性和菊花蛋白-1（DSK-R1）
5. I. The structure activity relationships and cytotoxic activity of analogs of tryprostatin A and B. Preparation of irreversible inhibitors for studies of mechanism of action. II. Pharmacophore/receptor models for the GABA(A)/Bz receptor subtypes. [D] . Zhang, Chunchun. 2004

机译：I.Tryprostatin A和B的类似物的结构活性关系和细胞毒性活性。不可逆抑制剂的制备，用于研究作用机理。二。 GABA（A）/ Bz受体亚型的药理学/受体模型。
6. Structure-Activity Relationships of Peptides Incorporating a Bioactive Reverse-Turn Heterocycle at the Melanocortin Receptors: Identification of a 5800-fold Mouse Melanocortin-3 Receptor (mMC3R) Selective Antagonist/Partial Agonist versus the Mouse Melanocortin-4 Receptor (mMC4R) [O] . Anamika Singh, Marvin Dirain, Rachel Witek, -1

机译：在Melanocortin受体上掺入生物逆向杂环的肽的结构-活性关系：鉴定为5800倍小鼠Melanocortin-3受体（mMC3R）选择性拮抗剂/部分激动剂与小鼠Melanocortin-4受体（mMC4R）
7. A Novel Dual Antagonist of Thromboxane A2 and Leukotriene D4 Receptors: Synthesis and Structure-Activity Relationships of Chloroquinolylvinyl Derivatives [O] . Yoshinori Okamoto, Masaki Yokota, Soichiro Kawazoe, 2006

机译：一种新型双拮抗剂的血栓乳蛋白A2和白三烯D4受体：氯喹啉基乙烯基衍生物的合成和结构活性关系
8. CCK-A and CCK-B Receptor Antagonists, Devazepide and L-365,260, Enhance MorphineAntinociception Only in Non-Acclimated Rats Exposed to a Novel Environment [R] . 1992

机译：CCK-a和CCK-B受体拮抗剂，Devazepide和L-365,260，仅在暴露于新环境的非驯化大鼠中增强吗啡抗伤害作用

Dual CCK-A and CCK-B Receptor Antagonists (II). Preparation and Structure Activity Relationships of 5-Alkyl-9-methyl-1,4-benzodiazepines and Discovery of FR208419.

著录项

引文网络

相似文献

相关主题

期刊订阅