机译:原发性侧索硬化,遗传性痉挛性截瘫和肌萎缩性侧索硬化:离散实体或频谱?
机译:通过有缺陷的HSP70介导的蛋白水解与肌营养侧硬化和非典型遗传性痉挛性截瘫表型相关的新型UBQLN2突变
机译:运动神经元疾病中的EAAT2(GLT-1)基因:肌萎缩性侧索硬化症无突变,而遗传性痉挛性截瘫患者则无点突变。
机译:用低水平激光治疗(LLLT)治疗的肌营养侧链硬化症(ALS):案例报告
机译:果蝇突变M1 Spastin在遗传性痉挛性截瘫治疗中毒性作用的果蝇模型的开发和操纵。
机译:遗传性痉挛性截瘫和肌萎缩性侧索硬化症的家庭中的KIF5A和ALS2变异。
机译:肌萎缩侧面硬化症中的SPG7突变:遗传痉挛性截瘫术的遗传联系
机译:摘要报告:肌萎缩侧索硬化症和多发性硬化症监测年会,2009年6月24日至25日:与建立肌萎缩侧索硬化症和多发性硬化症的国家监测系统和登记相关的问题