机译:通过破坏P53-MDM2 / MDMX相互作用,通过破坏P53-途径的新有前途的小分子活化剂改善结肠癌治疗
机译:潜在的小分子药物的过去,现在和未来靶向P53-MDM2 / MDMX的癌症治疗
机译:具有体外抗肿瘤活性的恶唑烷二氢吲哚酮通过潜在抑制p53-MDM2相互作用选择性激活p53途径
机译:发现一种小分子蛋白激酶Cδ选择性激活剂,有望在结肠癌治疗中应用
机译:不应常规向患有阶段结肠癌的患者常规的辅助化学疗法,表明微卫星不稳定性
机译:第一部分。破坏蛋白质间相互作用的小分子文库策略。第二部分甲基苯丙胺的抗体催化厌氧破坏:免疫药物治疗的新方向。第三部分反应性免疫半抗原的设计与合成。
机译:发现一种小分子蛋白激酶Cδ选择性激活剂在结肠癌治疗中具有广阔的应用前景
机译:发现小分子蛋白激酶Cδ选择性活化剂,在结肠癌治疗中有前景应用
机译:分离破坏端粒酶全酶中关键蛋白质/蛋白质相互作用的因子用于乳腺癌治疗