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Getting your devices ready for MDR compliance – a clinical approach and orthopaedic device manufacturers’ perspective

机译：让您的设备准备好MDR合规性 - 一种临床方法和矫形器件制造商的观点

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Peter Fennema; Hassan Achakri;
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年度 2019
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机译：足部加压设备的合规性和满意度：整形外科的观点。
2. Compliance and satisfaction with foot compression devices: an orthopaedic perspective [J] . Jeffrey C. Y. Chan, Simon J. Roche, Brian Lenehan, Archives of Orthopaedic and Trauma Surgery . 2007,第7期

机译：足部加压设备的合规性和满意度：整形外科的观点
3. Informed Consent in Clinical Trials of in Vitro Diagnostic Devices: Perspectives from the FDA and Manufacturers [J] . Marian J. Serge, Marsha N. Melvin, Marva M. Moxey-Mims Clinical Chemistry: Journal of the American Association for Clinical Chemists . 2001,第10期

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8. Development Support to Research Teams with Circulatory Assist Devices Ready for Clinical Evaluation [R] . 1967

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