机译:服用非倍性(PGT-A)的遗传学试验,然后进行PGT-用于单一基因疾病(PGT-M)是具有非显性疾病的先入遗传试验中的选择序列
机译:通过阳性结果转移胚胎后,对体内疾病的预体遗传检测(PGT-M):两种大容量生育诊所的经验
机译:非综太筛查在青少年单体疾病中预催化试验中的作用
机译:植入前遗传学诊断单基因疾病和/或植入前人类白细胞抗原分型与24染色体非整倍性检测结合的初步系统经验
机译:通过采矿电子医疗记录和遗传储存库发现多疾病的单一原因
机译:关于植入前基因筛查与体外受精结合的影响的文献综述对35岁以上女性的活产率具有影响,并提出了一项研究建议,以分析选择选举或阿根派植入前基因筛查的背后原因。
机译:罗马尼亚受孕夫妇因先天性糖基化Ia型(CDG-Ia)而导致的单基因疾病(PGT-M)与体外受精(IVF)相关:一例报告
机译:富含体外施肥(IVF)与罗马尼亚载体对糖基化型的先天性疾病IA(CDG-IA)中的单一疾病(PGT-M)相关遗传检测(PGT-M):案例报告