机译:潜在的抗惊厥药1-(4-甲氧基苯基)-5- {2- 4-甲氧基苯基)哌嗪-1-基 -2-氧乙基} -1,5-二氢-4H吡唑的精神性质3,4 -D吡啶-4-ON
机译:通过交叉再利用4-烷基(芳基,杂基)-2,6-二甲基-4H合成4-烷基(芳基,杂基)-2-噻吩-5,6,7,8-四氢喹啉-3-碳腈及其衍生物带有1-羟基1-环己烯,烷基卤化物和环己烷的硫吡喃3,5-二碳腈
机译:合成4-烷基(芳基,Heteryl)-2-硫代氧化物-5,6,6,8-四氢喹啉-3-碳腈及其衍生物交叉再循环4-烷基(芳基,凝乳机构)-2,6-二氨基-4h- Topiran-3,5-二碳腈,1-晶啉-1-环己酮,烷基卤化物和环己酮
机译:交叉回收4-ARYL-2,6-DIAMINO-4H-噻吩基-3,5-二碳腈与1-MORFOLINO-1-CYCOPENOPENE-一种新的4-ARYL-2-THIOXO-2,5,6,7-TETRA方法
机译:4-乙酰-3-苯甲酰基-1-苯基己烷-1,5-二酮MN(III)串联环化反应
机译:4-(甲基亚硝胺基)-1-(3-吡啶基)-1-丁酮处理的小鼠肺和肝脏的DNA氧化和碱基切除修复。
机译:4- {1- [4-(4-溴苯基)-1,3-噻唑-2-基] -5-(4-氟苯基)-4,5-二氢-1H-吡唑-3-基} -5-甲基-1-(4-甲基苯基)-1H-1,2,3-三唑
机译:1,5-双-2-芳基-5-(3,5-二甲基-1H-吡唑-1-基)-1,3-恶唑-4-基取代的1,3,4-恶二唑和1的合成3,4-噻二唑
机译:候选驱虫剂aI3-37135和aI3-37156和aI3-37157的局部危害评估程序1,2,3,6-四氢-1-(2-甲基-1-氧代戊基)吡啶,1-(1-氧代丁基) - 4-(苯基甲基)哌啶和1-(2-甲基-1-氧代丙基-4)