机译:非典型PRADER-WILLI和15Q13.3患者的易位易位的患者综合征
机译:Angelman和Prader-Willi综合征是否比我们想象的更相似? Angelman,Cornelia de Lange,脆弱X,Prader-Willi和1p36缺失综合征中与食物有关的行为问题
机译:三个兄弟姐妹与Prader-Willi综合征,由印记中心微缺失和审查引起
机译:人和小鼠snoRNA的推定靶标,负责普拉德-威利综合症的计算。
机译:人类效果E3泛素连接酶,HERC2,乳腺癌,PRADER-WILLI综合征和眼睛着色的生物化学和生物物理表征
机译:15q11-13和16p11.2中的推定基因家族:对Prader-Willi和Angelman综合征的可能影响。
机译:15q11-13和16p11.2中的推定基因家族:对Prader-Willi和Angelman综合征的可能影响。