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Cardiac lesions in Duchenne muscular dystrophy model rats with out-of-frame Dmd gene mutation mediated by CRISPR/Cas9 system

机译：Duchenne肌肉营养不良模型大鼠的心脏病变与框架外框架 DMD 由CRISPR / CAS9系统介导的基因突变

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Mao Miyamoto; Ryota Tochinai; Shin-ich Sekizawa; Takanori Shiga; Kazuyuki Uchida; Yoshiharu Tsuru; Masayoshi Kuwahara;
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年度 2020
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1. Cardiac lesions in Duchenne muscular dystrophy model rats with out-of-frame Dmd gene mutation mediated by CRISPR/Cas9 system [J] . Mao Miyamoto, Ryota Tochinai, Shin-ich Sekizawa, Journal of Toxicologic Pathology . 2020,第4期

机译：Duchenne肌营养不良模型大鼠心脏病变与由CRISPR / CAS9系统介导的帧外DMD基因突变的大鼠
2. Dystrophinopathic subjects with a specific mega-deletion of exons 45-55 in the DMD gene, as a template for CRISPR/Cas9 therapy in Duchenne muscular dystrophy [J] . Poyatos-Garcia J., Soblechero-Martin P., Albiasu-Arteta E., Neuromuscular disorders: NMD . 2019,第Suppla1期

机译：Dystophinathic受试者在DMD基因中具有特异性Mega-缺失的外显子45-55，作为Duchenne肌营养不良症的CRISPR / CAS9治疗的模板
3. Age-Dependent Echocardiographic and Pathologic Findings in a Rat Model with Duchenne Muscular Dystrophy Generated by CRISPR/Cas9 Genome Editing [J] . Hidetoshi Sugihara, Koichi Kimura, Keitaro Yamanouchi, International heart journal . 2020,第6期

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7. CRISPR/Cas9 gene-editing platform corrects mutations associated with Duchenne muscular dystrophy [O] . Heather Wood 2015

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