首页> 外文OA文献 >Molecular genetic cause of X-linked retinitis pigmentosa in a Czech family

【2h】

Molecular genetic cause of X-linked retinitis pigmentosa in a Czech family

机译：捷克家族X型X型视网膜炎粒度的分子遗传原因

代理获取

本网站仅为用户提供外文OA文献查询和代理获取服务，本网站没有原文。下单后我们将采用程序或人工为您竭诚获取高质量的原文，但由于OA文献来源多样且变更频繁，仍可能出现获取不到、文献不完整或与标题不符等情况，如果获取不到我们将提供退款服务。请知悉。

页面导航

著录项
引文网络
相似文献
相关主题

著录项

作者
Petra Liskova; Tracy Colclough; Niki Hart-Holden; Christina F. Chakarova; Anna O’Grady; Lucie Kondrova; Pavlina Skalicka; Pavel Diblik; Alison J. Hardcastle;
展开▼
作者单位

展开▼
年度 2011
总页数
原文格式 PDF
正文语种
中图分类

相似文献

外文文献
中文文献
专利

1. Molecular studies of a novel RPGR gene mutation in a Chinese family with X-linked retinitis pigmentosa [J] . Zhang Xinxin, Liu Yupu, Liu Fei, Investigative ophthalmology & visual science . 2019,第9期

机译：用X型视网膜炎基本族新生RPGR基因突变的分子研究
2. Clinical and molecular analysis in a family with X-linked retinitis pigmentosa due to a novel mutation in RPGR [J] . Astorga Carballo Aline, Ruiz Villegas Vanessa, Matsui Rodrigo Investigative ophthalmology & visual science . 2017,第8期

机译：具有X型视网膜炎基质的临床和分子分析由于RPGR中的一种新型突变
3. Clinical and molecular analysis in a family with X-linked retinitis pigmentosa due to a novel mutation in RPGR [J] . Astorga Carballo Aline, Ruiz Villegas Vanessa, Matsui Rodrigo Investigative ophthalmology & visual science . 2017,第8期

机译：具有X型视网膜炎基质的临床和分子分析由于RPGR中的一种新型突变
4. Molecular Cloning of the cDNA of LPL on Goose and the Phylogenetic Relationship in the Lipase Superfamily [C] . Xu Hengyong, Song Yapan, Han Chunchun, 2010 4th International Conference on Bioinformatics and Biomedical Engineering . 2010

机译：脂酶超家族中LPL cDNA的分子克隆及亲缘关系
5. Understanding the mechanism(s) of retinal degeneration in X-linked retinitis pigmentosa. [D] . Breuer, Debra Kay. 2002

机译：了解X连锁性视网膜色素变性视网膜变性的机制。
6. Molecular genetics of autosomal dominant retinitis pigmentosa (ADRP): a comprehensive study of 43 Italian families [O] . C Ziviello, F Simonelli, F Testa, 2005

机译：常染色体显性遗传性视网膜色素变性（ADRP）的分子遗传学：对43个意大利家庭的全面研究
7. Clinical assessment and molecular genetics of an autosomal dominant retinitis pigmentosa in a bulgarian roma family [O] . Koev K., Cherninkova S., Chakarova Ch., 2011

机译：保加利亚罗马家族常染色体显性遗传性视网膜色素变性的临床评估和分子遗传学

Molecular genetic cause of X-linked retinitis pigmentosa in a Czech family

著录项

引文网络

相似文献

相关主题

期刊订阅