机译:由于两种方法(PCR-Luminex方法和PCR-SBT方法)之间的打字结果不一致,发现了新的HLA-B基因座
机译:通过两种方法之间的键入结果显示的新的HLA-B座位(PCR-Luminex方法和PCR-SBT方法)
机译:通过PCR-SBT方法进行的HLA-B * 51等位基因分析以及HLA-B * 5101与日本Behcet病患者的密切相关。
机译:在没有Phi轨迹的情况下通过同源重组产生的Gli-Bl基因座的新等位基因。
机译:与多个疾病易感性等位基因,基因分型错误或父母数据缺失相关的可能性比测试。
机译:泰国儿童自闭症谱系障碍与HLA-B等位基因和基因型的重要关联:病例对照研究
机译:表1:所有个人的轨迹特征:每个基因座(n)基因分型的个体数量;每个基因座(NA)的等位基因数量; null等位基因频率(r);基因多样性(他,Nei 1973);观察到的杂合子(HO); WEIR&COCKERHAM(1984)FIS(F)的估计。