机译:在系统性肉碱缺乏症评估的143名受试者中检测到SLC22A5(OCTN2)基因突变的分子光谱。
机译:OCTN2肉碱转运蛋白的糖基化:研究原发性肉碱缺乏症患者中发现的自然突变。
机译:OCTN2(一种有机阳离子/肉碱转运蛋白)的突变导致原发性肉碱缺乏时细胞肉碱摄入不足。
机译:血友病因子vim缺乏症患者F8基因患者
机译:中国食品疗法对杭州市阴虚症社区居民中年高血压患者的影响。
机译:OctN2肉碱转运蛋白的糖基化:对患有原肉碱缺乏症患者鉴定的自然突变的研究
机译:OCTN2肉碱转运蛋白的糖基化:原发性肉碱缺乏症患者中发现的自然突变的研究