机译:基因内Cas9 / SGRNA杂化构建体能够在衣原体中的基因编辑和基因替代策略能够在衣原体中进行Reinhardtii
机译:使用双重-sgRNA / Cas9设计的植物靶向基因替代的替代策略
机译:PhotoAutot营养在 chlamydomonas reinhardtii i>衣原体rinhardtii菌株通过使用DNA-Facl-Cas9突变诱变产生的Chlamydomonas Reinhardtii菌株
机译:通过锌 - 手指核酸酶和CRISPR / CAS9靶向衣原体Reinhardtii中的光感受器基因
机译:通过#合成脂质纳米颗粒内部的mRNA和sgRNA共同递送,实现了体外和体内非病毒CRISPR / Cas基因编辑
机译:研究莱茵衣藻卡尔文循环酶基因FBP1和SBP1:调控和过度表达对生长的影响。
机译:通过合成纳米粒子共递送Cas9 mRNA和sgRNA进行体外和体内非病毒CRISPR / Cas基因编辑
机译:通过Cas9 mRNA和SGRNA的合成纳米粒子共同递送体外和体内的非病毒CRISPR / CAS基因编辑