机译:家族性甲状腺发育不全的连锁和突变分析表明,涉及新基因的遗传异质性。
机译:甲状腺造血障碍是甲状腺发育异常的罕见变体,具有家族性成分,但在22例患者中无Pax8突变
机译:鉴定和分子建模的SRY基因中的一个新的家族性突变涉及纯性腺发育不全。
机译:本地搜索和遗传本地搜索置换问题中的基因联系识别
机译:存在异质性时的遗传连锁分析方法。
机译:家族性良性(低钙尿酸)高钙血症的遗传连锁分析:基因座异质性的证据。
机译:甲状腺血膜体是一种稀有的甲状腺功能因子,具有家族性组分,但没有PAX8突变在22例队列中