机译:涉及染色体1,9,9,15和17的变异复杂易位在急性早幼粒细胞白血病的情况下,没有RARα/ PML基因融合重排
机译:急性早幼粒细胞白血病患者中独特的PML-RARα重排涉及染色体11、15和17
机译:在没有T(15; 17)的情况下鉴定新的隐秘PML-RARα融合基因和在急性早幼粒细胞白血病的情况下的Biallelic CeBPA突变:仅通过RT-PCR检测但不是细胞遗传学和鱼类
机译:急性早幼粒细胞白血病(M4)患者的12号染色体上的PML / RARA嵌合基因与新的变异易位相关:t(12; 15; 17)(q24; q24; q11)。
机译:急性高幼苗细胞白血病的分子遗传学:癌症“转录治疗”的理由
机译:急性早幼粒细胞白血病中与维甲酸抵抗相关的新型缺失型PML-RARA突变的鉴定
机译:在没有T(15; 17)的情况下鉴定新的隐秘PML-RARα融合基因和在急性早幼粒细胞白血病的情况下的Biallelic CeBPA突变:仅通过RT-PCR检测但不是细胞遗传学和鱼类
机译:在没有T(15; 17)的情况下鉴定新的隐秘PML-RARα融合基因和在急性早幼粒细胞白血病的情况下的Biallelic CeBPA突变:仅通过RT-PCR检测但不是细胞遗传学和鱼类