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机译:国家卫生系统稀有疾病患者的全基因组测序
Ernest Turro; William J. Astle; Karyn Megy; Stefan Gräf; Daniel Greene; Olga Shamardina; Hana Lango Allen; Alba Sanchis-Juan; Mattia Frontini; Chantal Thys; Jonathan Stephens; Rutendo Mapeta; Oliver S. Burren; Kate Downes; Matthias Haimel; Salih Tuna; Sri V. V. Deevi; Timothy J. Aitman; David L. Bennett; Paul Calleja; Keren Carss; Mark J. Caulfield; Patrick F. Chinnery; Peter H. Dixon; Daniel P. Gale; Roger James; Ania Koziell; Michael A. Laffan; Adam P. Levine; Eamonn R. Maher; Hugh S. Markus; Joannella Morales; Nicholas W. Morrell; Andrew D. Mumford; Elizabeth Ormondroyd; Stuart Rankin; Augusto Rendon; Sylvia Richardson; Irene Roberts; Noemi B. A. Roy; Moin A. Saleem; Kenneth G. C. Smith; Hannah Stark; Rhea Y. Y. Tan; Andreas C. Themistocleous; Adrian J. Thrasher; Hugh Watkins; Andrew R. Webster; Martin R. Wilkins; Catherine Williamson; James Whitworth; Sean Humphray; David R. Bentley; Stephen Abbs; Lara Abulhoul; Julian Adlard; Munaza Ahmed; Hana Alachkar; David J. Allsup; Jeff Almeida-King; Philip Ancliff; Richard Antrobus; Ruth Armstrong; Gavin Arno; Sofie Ashford; A;
机译:使用全基因组测序进行传染病监测的调查:欧洲国家能力的快速扩展,2015a年至2016年
机译:医学基因组倡议:将全基因组测序移动到诊所的稀有疾病诊断
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机译:国家医疗系统中稀有疾病患者的全基因组测序
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