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Detection of Xanthomonas campestris pv. citri by PCR Using Primers from the Spacer Region between the 16S and 23S rRNA Genes.

机译：检测Xanthomonas Campestris PV。通过PCR使用来自16S和23S rRNA基因之间的间隔区域的引物的Citri。

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作者
Takanori MIYOSHI; Hiroyuki SAWADA; Yasunobu TACHIBANA; Izumi MATSUDA;
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年度 1998
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1. Comparison of PCR,DIA and Pathogenicity Assay for Detection of Xanthomonas axonopodis pv.citri,the Causal Agent of Citrus Bacterial Canker Disease [J] . WANG Zhong-kang, SUN Xian-yun, YIN You-ping, 农业科学学报（英文版） . 2004,第006期
2. PCR-based Assay for the Detection of Xanthomonas campestris pv. Mangiferaeindicae Causing Bacterial Black Spot in Mango [J] . Yanxiang QI, He ZHANG, Yixian XIE, 农业科学与技术（英文版） . 2016,第006期
3. Detection of Xanthomonas campestris pv. citri by PCR using primers from the spacer region between the 16S and 23S rRNA genes [J] . Miyoshi T, Sawada H, Tachibana Y, 日本植物病理学会报 . 1998,第4期

机译：检测Xanthomonas Campestris PV。通过PCR使用来自16S和23S rRNA基因之间的间隔区的引物的PCR
4. Detection of Pseudomonas syringae pv. actinidiae using polymerase chain reaction (PCR) primers based on the 16S-23S rDNA intertranscribed spacer region and comparison with PCR primers based on other gene regions [J] . J. Rees-George, J. L. Vanneste, D. A. Cornish Plant Pathology . 2010,第3期

机译：丁香假单胞菌PV的检测。使用基于16S-23S rDNA转录的间隔区的聚合酶链反应（PCR）引物并与基于其他基因区的PCR引物进行比较的猕猴桃
5. Rapid identification of 11 human intestinal Lactobacillus species by multiplex PCR assays using group- and species-specific primers derived from the 16S-23S rRNA intergenic spacer region and its flanking 23S rRNA [J] . Song YL., Liu CX., Matsumiya Y., FEMS Microbiology Letters . 2000,第2期

机译：使用来自16S-23S rRNA基因间隔区及其侧翼23S rRNA的组特异性和种特异性引物，通过多重PCR分析快速鉴定11种人肠道乳酸菌
6. Identification of an Alga-Lysing bacteria isolated from TaiHu Lake by the analysis of 16S rRNA and 16S-23S rRNA intergenic spacer region [C] . LI Yun-hui, PU Yue-pu, YIN Li-hong International Forum on Progress on Post-Genome Technologies(5'IFPT); 20070910-11; Suzhou(CN) . 2007

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7. Detection of fish pathogens with PCR-DGGE in non-lethal mucus samples and molecular typing of Aeromonas salmonicida using the 16S-23S internal transcribed spacers. [D] . Quinn, Robert Andrew. 2008

机译：利用PCR-DGGE检测非致死性粘液样本中的鱼类病原体，并使用16S-23S内部转录间隔子对鲑鱼气单胞菌进行分子分型。
8. Phytoplasma-specific PCR primers based on sequences of the 16S-23S rRNA spacer region. [O] . C D Smart, B Schneider, C L Blomquist, 1996

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9. Specific PCR primers from the 16S-23S rRNA spacer region for the rapid detection and identification of Actinobacillus seminis [O] . S. Appuhamy, J.C. Low, R. Parton, 1998

机译：来自16S-23S RRNA间隔区的特异性PCR引物，用于快速检测和鉴定Actinobacillus seminis

Detection of Xanthomonas campestris pv. citri by PCR Using Primers from the Spacer Region between the 16S and 23S rRNA Genes.

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