机译:男性新生儿的失禁色素-罕见的表现
机译:色素失禁;罕见的多系统疾病:一名10岁女孩的病例报告
机译:incontinesia pigmenti与klinefelter综合征的新生男性患有aplasia cutis putgenita相关的pigmenti:是神经学中的严重程度与皮肤表现有关吗?
机译:适应性校正新生儿运动障碍的信息系统
机译:稀有基因组拷贝数变异对自闭症谱系疾病婴幼儿兄弟姐妹的预测影响
机译:色素失禁;罕见的多系统疾病:一个10岁女孩的病例报告
机译:incontinessia pigmenti在新生儿中具有广泛的脑梗塞