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A Novel COL4A4 Mutation Identified in a Chinese Family with Thin Basement Membrane Nephropathy

机译：一种具有薄地下室膜肾病的中国家庭中的新型COL4A4突变

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Yan Xu; Min Guo; Hui Dong; Wei Jiang; Ruixia Ma; Shiguo Liu; Shenqian Li;
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年度 2016
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1. A Novel COL4A4 Mutation Identified in a Chinese Family with Thin Basement Membrane Nephropathy [J] . Yan Xu, Min Guo, Hui Dong, Scientific reports. . 2016,第期

机译：一种用薄的基底膜肾病中的中国家庭中鉴定的一种新颖的 COL4A4 突变
2. COL4A3/COL4A4 mutations producing focal segmental glomerulosclerosis and renal failure in thin basement membrane nephropathy. [J] . Voskarides K, Damianou L, Neocleous V, Journal of the American Society of Nephrology: JASN . 2007,第11期

机译：在薄基底膜肾病中，COL4A3 / COL4A4突变产生局灶节段性肾小球硬化和肾衰竭。
3. COL4A3/COL4A4 Mutations Producing Focal Segmental Glomerulosclerosis and Renal Failure in Thin Basement Membrane Nephropathy [J] . Alkis Pierides, Charalampos Patsias, Constantinos Deltas, Journal of the American Society of Nephrology: JASN . 2007,第11期

机译：薄基底膜肾病中局灶性节段性肾小球硬化和肾功能衰竭的COL4A3 / COL4A4突变。
4. A System Biology Approach for Identification of Biomarker Candidates for IgA Nephropathy and Thin Basement Membrane Nephropathy via Proteomic Profiling of Human Urinary Exosomes [C] . Pyong-Gon Moon, Jeong-Eun Lee, Sungyong You, American Society for Mass Spectrometry Conference on Mass Spectrometry and Allied Topics . 2009

机译：一种系统生物学方法，用于鉴定IgA肾病和薄地下室膜肾病的生物标志物候选蛋白质组学曲线
5. BRCA1 mutations and polymorphisms in African American women with a family history of breast cancer identified through high throughput sequencing. [D] . Xia, Lucy Yining. 2002

机译：通过高通量测序确定患有乳腺癌家族史的非洲裔美国女性中的BRCA1突变和多态性。
6. A Novel COL4A4 Mutation Identified in a Chinese Family with Thin Basement Membrane Nephropathy [O] . Yan Xu, Min Guo, Hui Dong, -1

机译：中国家庭薄基底膜肾病的新型COL4A4突变。
7. Mutations in the COL4A4 gene in thin basement membrane disease [O] . Buzza Mark, Dagher Hayat, Wang YanYan, 2003

机译：薄基底膜疾病中COL4A4基因的突变
8. Whole Genome Sequencing of High-Risk Families to Identify New Mutational Mechanisms of Breast Cancer Predisposition. [R] . Walsh, T., King, M. 2015

机译：高风险家系的全基因组测序鉴定乳腺癌易感性的新突变机制。

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