机译:一种新颖的CAV1.4 CA2 +通道调节,通过替代剪接和突变引起先天性固定夜盲症的突变
机译:先天性固定型夜盲2型突变R508Q和L1364H对Cav1.4 L型Ca2 +通道功能和表达的影响。
机译:先天性静止夜盲2型突变S229P,G369D,L1068P和W1440X改变通道门控或Ca(v)1.4 L型Ca2 +通道的功能性表达。
机译:X连锁先天性固定性夜盲症的完整形式是由编码富含亮氨酸的重复蛋白的基因突变引起的
机译:一种用于多通道频域盲语音分离的排列对准的波束形成方法
机译:临床和传代菌株的临床和传代株Neoformans揭示了毒力基因中的替代剪接
机译:先天性静止夜盲2型突变S229PG369DL1068P和W1440X改变通道门控或Cav1.4 L型Ca2 +通道的功能性表达
机译:CaV1.4 L型钙通道突变体在人类中导致2型先天性静止性夜盲的生物物理特征