机译:PHEX基因的突变分析:X连锁低磷病患者的新型点突变和MLPA检测大缺失。
机译:韩国低磷血症性Patients病患者的PHEX基因突变和基因型-表型分析
机译:PHEX中22例均匀位点突变的功能分析,X型X型显性次磷酸性佝偻病的致病基因
机译:Fibrillin-1基因突变患者的基因型与表型相关性
机译:鉴定引起家犬X连锁Alport综合征的COL4A5突变,并分析患病和未患病兄弟姐妹肾脏中的基因表达。
机译:韩国低磷血症性Patients病患者的PHEX基因突变和基因型-表型分析
机译:韩国低磷血症性Patients病患者的PHEX基因突变和基因型-表型分析