机译:由于SCO2中的突变,编码线粒体铜结合蛋白的突变,通过人肌细胞的铜振荡,通过铜振荡而导致的细胞色素C氧化酶缺乏
机译:人类成肌细胞中的铜可拯救由于编码线粒体铜结合蛋白的SCO2突变引起的细胞色素C氧化酶缺乏症。
机译:铜和苯扎贝特协同挽救sco2突变患者细胞中细胞色素c氧化酶缺乏症
机译:编码线粒体蛋白的APOPT1突变导致空化性白质脑病,并伴有细胞色素C氧化酶缺乏症。
机译:赛普拉斯菌素类似物用于评估与人类蛋白质中螺旋铜键基团相对应的两个肽序列的单胺氧化酶样超氧化物生成活性及其模型类似物
机译:表征两个CX9C的线粒体蛋白,它们是细胞色素c氧化酶组装所必需的。
机译:铜和苯扎贝特协同挽救sco2突变患者细胞中细胞色素c氧化酶缺乏症
机译:铜和苯扎贝特协同挽救