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An engineered mutant of HIV-1 gp120 formulated with adjuvant Quil A promotes elicitation of antibody responses overlapping the CD4-binding site

机译：用佐剂Quil A配制的HIV-1GP120的工程突变体促进了与CD4结合位点重叠的抗体反应的引发

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Fatima K. Ahmed; Brenda E. Clark; Dennis R. Burton; Ralph Pantophlet;
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年度 2012
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1. An engineered mutant of HIV-1 gp120 formulated with adjuvant Quil A promotes elicitation of antibody responses overlapping the CD4-binding site. [J] . Ahmed F. K., Clark B. E., Burton D. R., Vaccine . 2012,第5期

机译：用佐剂Quil A配制的HIV-1 gp120的工程突变体可促进引起与CD4结合位点重叠的抗体反应。
2. Antibodies to the CD4-binding site of HIV-1 gp120 suppress gp120-specific CD4 T cell response while enhancing antibody response [J] . Maria Luisa Visciano, Michael Tuen, Pei-de Chen, Infectious Agents and Cancer . 2008,第1期

机译：HIV-1 gp120的CD4结合位点的抗体抑制gp120特异性CD4 T细胞应答，同时增强抗体应答
3. Hyperglycosylated gp120 mutants elicit improved CD4-binding site directed antibodies in a heterologous prime:boost regimen [J] . FK Ahmed, BE Clark, R Pantophlet Retrovirology . 2012,第S2期

机译：高糖基化的GP120突变体引发改进的CD4结合位点，在异源性素数：升压方案
4. A Self-assembled Peptide-based Adjuvant Eliciting Strong Antibody Responses with Minimal Inflammation [C] . Rebecca R. Pompano, Jianjun Chen, Jai S. Rudra, Society for Biomaterials fall symposium 2012.;vol. 34. . 2012

机译：一种自组装的基于肽的佐剂，可产生强烈的抗体反应，并具有最小的炎症反应
5. Elicitation of antibody responses against the HIV-1 gp41 Membrane Proximal External Region (MPER). [D] . Cheng, Yuxing. 2014

机译：引发针对HIV-1 gp41膜近端外部区域（MPER）的抗体反应。
6. An engineered mutant of HIV-1 gp120 formulated with adjuvant Quil A promotes elicitation of antibody responses overlapping the CD4-binding site [O] . Fatima K. Ahmed, Brenda E. Clark, Dennis R. Burton, -1

机译：用佐剂Quil A配制的HIV-1GP120的工程突变体促进了与CD4结合位点重叠的抗体反应的引发
7. Antibodies to the CD4-binding site of HIV-1 gp120 suppress gp120-specific CD4 T cell response while enhancing antibody response [O] . 2008

机译：HIV-1 gp120 CD4结合位点的抗体抑制gp120特异性CD4 T细胞应答，同时增强抗体应答

An engineered mutant of HIV-1 gp120 formulated with adjuvant Quil A promotes elicitation of antibody responses overlapping the CD4-binding site

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