机译:用抗肿瘤活性发现新型吡啶-吡啶嗪酮衍生物的衍生物
机译:发现新的噻吩,吡唑,异恶唑衍生物作为抗肿瘤药,c-Met,酪氨酸激酶和Pim-1激酶抑制剂
机译:新型有效的口服活性多靶受体酪氨酸激酶抑制剂:2-吲哚满酮衍生物的合成,构效关系和抗肿瘤活性
机译:喹唑啉衍生物作为表皮生长因子受体 - 酪氨酸激酶(EGFR-TK)抑制剂的QSAR研究
机译:矛盾的GCN2激酶活化可增强激酶抑制剂的抗肿瘤活性
机译:发现新型吡啶并哒嗪酮衍生物作为具有抗肿瘤活性的FER酪氨酸激酶抑制剂
机译:用苯胺嘧啶靶向激酶:N-苯基-N'-[4-(嘧啶-4-基氨基)苯基]脲衍生物作为III类受体酪氨酸激酶亚家族的选择性抑制剂的发现