机译:首先合成4-(芳基磺酰基)酚,通过区域选择性3 + 3环形致残的1,3-双(甲硅烷基氧基)-1,3-丁二烯,具有2-芳基磺酰基-3-乙氧基-2-烯-1-烯-1-烯
机译:1,3-双(甲硅烷氧基)-1,3-丁二烯与2-芳基磺酰基-3-乙氧基-2-烯-1-酮的区域选择性[3 + 3]环缩合反应,首次合成4-(芳基磺酰基)苯酚
机译:通过1,3-双(甲硅烷氧基)-1,3-丁二烯与3-芳基-3-甲硅烷氧基-1-三氟甲基-的区域选择性[3 + 3]环缩合,首次合成官能化的5-芳基-3-(三氟甲基)苯酚2个1个
机译:1,3-双(甲硅烷氧基)-1,3-丁二烯与3-烷氧基-2-烯-1-酮和相关底物的区域选择性[3 + 3]环缩合反应,以多样性为导向,合成官能化酚
机译:1,3-和1,4-双(呋喃呋喃基)苯的合成和硝化
机译:(Z)-4-(三甲基锡烷基)-1,3-丁二烯:制备及其在有机合成中的用途。
机译:13-双(甲硅烷氧基)-13-丁二烯与2-芳基磺酰基-3-乙氧基-2-烯-1-酮的区域选择性3 + 3环缩合反应首次合成4-(芳基磺酰基)苯酚
机译:羟基胺与1,3-双(杂)芳基单硫1,3-二酮和1,3-双(杂)芳基-3-(甲硫基)-2-丙烯酮的环缩合反应:3,5-双(杂)芳基异恶唑的合成具有互补的区域选择性
机译:六氯-1,3-丁二烯与谷胱甘肽的酶促偶联。形成1-(谷胱甘肽-s-基)-1,2,3,4,4-五氯丁-1,3-二烯和1,4-双(谷胱甘肽-s-基)-1,2,3,4- tetrach lorobuta-1,3-diene。 (重新公布新的可用性信息)。