机译:新型螺纹3HINDOLE-3,2-吡咯烷 -2(1H)一种化学稳定和口服活性抑制剂的MDM2P53相互作用的一种化合物
机译:发现新型螺[3H-吲哚-3,2'-吡咯烷] -2(1H)-一化合物为MDM2-p53相互作用的化学稳定和口服活性抑制剂
机译:142-氟-4-(1H-吡唑-1-基)苯基] -5-甲氧基-3-(1苯基-1H-吡唑-5-基)哒嗪-4(1H)-一的发现(TAK-063) ,一种高效,选择性和口服活性的磷酸二酯酶10A(PDE10A)抑制剂
机译:发现新型(4-哌啶基)-哌嗪作为有效的和口服活性的乙酰辅酶A羧化酶1/2非选择性抑制剂:F-Boc和triF-Boc基团是Boc基团的酸稳定型生物等排体。
机译:Eudragit E通过抑制药物-胆盐相互作用提高YM466的口服吸收
机译:合成和评估3-芳基-4(1H)-喹诺酮类药物作为口服活性抗疟药:克服溶解性,代谢和生物利用度方面的挑战。
机译:在临床前测定中发现具有酪氨酸活性的酪氨酸激酶和丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶抑制剂的有效口服活性化合物
机译:发现钙网蛋白-整合素相互作用的口服活性抑制剂E6007作为炎症性肠病的治疗剂