机译:新型突变证实癫痫发作位点SCN1A也是家族性偏瘫偏头痛位点FHM3。
机译:在19p13染色体上具有先兆敏感性位点的偏头痛与家族性偏瘫偏头痛位点不同。
机译:家族性偏瘫性偏头痛中的FHM3比FHM1和FHM2更耐突变。
机译:用于两个位点分析的集合体的综合置换测试,用于检测纯上位的多位点相互作用
机译:特征在家族性偏光中新型代谢致病机制
机译:新型突变证实癫痫发作位点SCN1A也是FHM3偏头痛位点
机译:自限性过度兴奋:Nav1.1(SCN1A)Na +通道的家族性偏瘫偏头痛突变的功能作用。 :Nav1.1偏头痛突变体的自限性过度兴奋
机译:通过精胺和N,N(双引号) - (二硫代-2,1-乙二基)双-1,3-丙二胺(WR-33278)防止hprt基因座处的辐射诱导的突变。 WR-33278和精胺可防止突变诱导