机译:匹伐他汀和阿托伐他汀的基于生理的药动学模型(PBPK)可预测药物-药物相互作用(DDIS)。
机译:基于生理学的药代动力学(PBPK)建模方法可在药物审查过程中定量预测利伐沙班的复杂药物-药物-疾病相互作用场景:对临床实践的启示
机译:基于生理学的药代动力学(PBPK)建模,以评估塞卢米替尼的潜在CYP介导的药物 - 药物相互作用(DDI)。
机译:TiO_2纳米粒子在大鼠组织中的生物分布的基于生理的药代动力学(PBPK)模型
机译:基于生理学的药代动力学和药效学(PBPK / PD)预测性有机磷的脑毒性计算模型。
机译:用于预测CYP1A2和CYP2C19药物 - 药物 - 基因与氟戊胺OmeprazoleS-MephenytoinMoclocobide甲磺胺胺甲嘧啶乙醇和咖啡因和咖啡因的生理学上的药代动力学(PBPK)模型网络。
机译:用于预测CYP1A2和CYP2C19药物 - 药物 - 基因与氟戊胺,Omeprazole,S-Mephenytoin,Moclocobide,甲磺胺胺,甲嘧啶,乙醇和咖啡因和咖啡因的生理学上的药代动力学(PBPK)模型网络。
机译:为传统的基于生理学的药代动力学(pBpK)建模的纳米毒性风险分析提供理论基础