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A de novo nonsense mutation of the FUS gene in an apparently familial amyotrophic lateral sclerosis case

机译：一种显着家族肌萎缩侧面硬化症壳体中FUS基因的DE Novo fonsense突变

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Andrea Calvo; Cristina Moglia; Antonio Canosa; Maura Brunetti; Marco Barberis; Bryan J. Traynor; Giovanna Carrara; Consuelo Valentini; Gabriella Restagno; Adriano Chiò;
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年度 2014
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1. De novo FUS gene mutations are associated with juvenile-onset sporadic amyotrophic lateral sclerosis in China [J] . Neurobiology of Aging: Experimental and Clinical Research . 2013,第4期

机译：从头FUS基因突变与中国少年发作性偶发性肌萎缩性侧索硬化症相关
2. Fus gene mutations in familial and sporadic amyotrophic lateral sclerosis. [J] . Rademakers R, Stewart H, Dejesus Hernandez M, Muscle and Nerve . 2010,第2期

机译：家族性和散发性肌萎缩性侧索硬化症中的Fus基因突变。
3. Mutations In The Fus/tls Gene On Chromosome 16 Cause Familial Amyotrophic Lateral Sclerosis [J] . T. J. Kwiatkowski Jr., D. A. Bosco, A. L. LeClerc, Science . 2009,第5918期

机译：16号染色体上的Fus / tls基因突变导致家族性肌萎缩性侧索硬化
4. Identification of Three Mutations in the Cu,Zn-Superoxide Dismutase (Cu,Zn-SOD) Gene with Familial Amyotrophic Lateral Sclerosis: Transduction of Human Cu,Zn-SOD into PC12 Cells by HIV-1 TAT Protein Basic Domain [C] . CHIH-MING CHOU, CHANG-JEN HUANG, CHWEN-MING SHIH, Asian Society for Mitochondrial Research and Medicine . 2005

机译：鉴定Cu，Zn-超氧化物歧化酶（Cu，Zn-SOD）基因的三种突变与家族性肌肌疏远硬化剂：HIV-1 TAT蛋白碱性结构域的转导，Zn-SOD进入PC12细胞
5. Mechanisms of FUS-mediated motor neuron degeneration in amyotrophic lateral sclerosis [D] . Lyashchenko, Alexander Konstantin 2015

机译：FUS介导的肌萎缩性侧索硬化中运动神经元变性的机制
6. De Novo Truncating FUS Gene Mutation as a Cause of Sporadic Amyotrophic Lateral Sclerosis [O] . Mariely DeJesus-Hernandez, Jannet Kocerha, NiCole Finch, -1

机译：De Novo截断FUS基因突变作为散发性肌营养侧面硬化的原因
7. FUS/TLS-Immunoreactive Neuronal and Glial Cell Inclusions Increase With Disease Duration in Familial Amyotrophic Lateral Sclerosis With an R521C FUS/TLS Mutation: Erratum [O] . 2015

机译：Fus / TLS-ImmunoreActive神经元和神经胶质细胞夹杂物随着疾病持续时间而增加，具有R521C Fus / TLS突变：错误

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