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【2h】

Mitochondrial haplotypes may modulate the phenotypic manifestation of the deafness-associated 12S rRNA 1555A>G mutation

机译：线粒体单倍型可以调节耳聋相关12s rRNA 1555A> G突变的表型表现

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作者
Jianxin Lu; Yaping Qian; Zhiyuan Li; Aifen Yang; Yi Zhu; Ronghua Li; Li Yang; Xiaowen Tang; Bobei Chen; Yu Ding; Yongyan Li; Junyan You; Jing Zheng; Zhihua Tao; Fuxin Zhao; Jindan Wang; Dongmei Sun; Jianyue Zhao; Yanzi Meng; Min-Xin Guan;
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年度 2010
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1. 核基因参与人类线粒体12S rRNA突变相关非综合征耳聋的临床表型 [J] . 赵苏瑛, 张海军, 徐春宏, 分子细胞生物学报（英文版） . 2006,第001期
2. Mitochondrial haplotypes may modulate the phenotypic manifestation of the deafness-associated 12S rRNA 1555A > G mutation [J] . Lu Jianxin, Qian Yaping, Li Zhiyuan, Mitochondrion . 2010,第1期

机译：线粒体单倍型可能调节与耳聋相关的12S rRNA 1555A> G突变的表型表现
3. Contribution of the tRNAIle 4317A→G mutation to the phenotypic manifestation of the deafness-associated mitochondrial 12S rRNA 1555A→G mutation [J] . Feilong Meng, Zheyun He, Xiaowen Tang, The Journal of biological chemistry . 2018,第9期

机译：tRNAIle 4317A→G突变对失聪相关线粒体12S rRNA 1555A→G突变的表型表现的贡献
4. Mitochondrial ND5 T12338C, tRNA(Cys) T5802C, and tRNA(Thr) G15927A variants may have a modifying role in the phenotypic manifestation of deafness-associated 12S rRNA A1555G mutation in three Han Chinese pedigrees. [J] . Chen B, Sun D, Yang L, American journal of medical genetics, Part A . 2008,第10期

机译：线粒体ND5 T12338C，tRNA（Cys）T5802C和tRNA（Thr）G15927A变体在三个汉族谱系中与耳聋相关的12S rRNA A1555G突变的表型表现中可能具有修饰作用。
5. A Mitochondrial Transporter SLC25A12 Gene Mutation Is Associated with Inflammatory Myopathy in Dutch Shepherd Dogs [C] . American College of Veterinary Internal Medicine Forum Conference . 2019

机译：线粒体转运蛋白SLC25A12基因突变与荷兰牧羊犬的炎症性肌病有关
6. Molecular systematics of Lipotyphla (Mammalia): Evidence from the mitochondrial genes 12S ribosomal RNA (12S rRNA) and nicotinamide adenine dinucleotide dehydrogenase subunit 2 (ND2). [D] . Emerson, Ginny Leigh. 2002

机译：Lipotyphla（哺乳动物）的分子系统：来自线粒体基因12S核糖体RNA（12S rRNA）和烟酰胺腺嘌呤二核苷酸脱氢酶亚基2（ND2）的证据。
7. Mitochondrial haplotypes may modulate the phenotypic manifestation of the deafness-associated 12S rRNA 1555AG mutation [O] . Jianxin Lu, Yaping Qian, Zhiyuan Li, -1

机译：线粒体单倍型可以调制耳聋相关12s rRNa基因1555a G突变的表型表达
8. A Human Mitochondrial GTP Binding Protein Related to tRNA Modification May Modulate Phenotypic Expression of the Deafness-Associated Mitochondrial 12S rRNA Mutation [O] . Li, Xiaoming, Guan, Min-Xin 2002

机译：与tRNA修饰相关的人类线粒体GTP结合蛋白可能会调节与耳聋相关的线粒体12S rRNA突变的表型表达。

Mitochondrial haplotypes may modulate the phenotypic manifestation of the deafness-associated 12S rRNA 1555A>G mutation

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