机译:最小化CRISPR-CAS9基因组编辑中的脱靶效果
机译:核酸酶靶位点选择,可在基因组编辑中最大化靶标活性并最小化脱靶效应
机译:战斗CRISPR-CAS9偏离目标基因组编辑
机译:通过使用CRISPR-CAS9基因组编辑靶向转录因子TBR1和TBR2来提高人类神经干细胞分化的效率
机译:分析胚胎基因组编辑中CRISPR-CAS9周围潜在的影响和道德问题
机译:最新开发的策略以最大限度地减少CRISPR-CAS介导的基因组编辑中的脱靶效果
机译:优化的SGRNA设计,以最大化活动,最大限度地减少CRISPR-CAS9的偏离目标效果