机译:通过使用2-(氯苯氧基)丙酸衍生物和其他结构性无关的氯化物通道阻挡剂与BARTTIN与BARTIN结合的肾CLC-K1氯通道的药理性质的研究
机译:通过使用2-(对氯苯氧基)丙酸衍生物和其他与结构无关的氯化物通道阻滞剂,与巴丁鱼共表达肾脏CLC-K1氯化物通道的药理性质。
机译:通过使用2-(对氯苯氧基)丙酸衍生物和其他与结构无关的氯离子通道阻滞剂共同与巴特丁共同表达的肾脏CLC-K1氯离子通道的药理学性质的研究
机译:通过使用2-(对-氯苯氧基)丙酸的苯氧基-烷基衍生物揭示了药物与肌肉CLC-1和肾脏CLC-K通道结合的分子要求。
机译:U(iv)从酸性水性介质中分离的氯化物复合物:UCl_6〜(2-)和前所未有的U(H_2O)_4CL_4结构单元
机译:钠和氯通道的生物物理和药理特性从胚胎大鼠脑生长锥中重建。
机译:2-(对氯苯氧基)丙酸类似物对天然大鼠骨骼肌氯化物电导和异源表达CLC-1活性的结构要求
机译:通过使用2-(对氯苯氧基)丙酸的苯氧基烷基衍生物揭示了药物与肌肉CLC-1和肾CLC-K通道结合的分子条件
机译:阿维菌素B(1a)对大鼠脑内γ-氨基丁酸(a)受体和氯离子通道的作用