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Lineage Tracing in Humans Enabled by Mitochondrial Mutations and Single-Cell Genomics

机译：通过线粒体突变和单细胞基因组学的人类划线追踪

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Leif S. Ludwig; Caleb A. Lareau; Jacob C. Ulirsch; Elena Christian; Christoph Muus; Lauren H. Li; Karin Pelka; Will Ge; Yaara Oren; Alison Brack; Travis Law; Christopher Rodman; Jonathan H. Chen; Genevieve M. Boland; Nir Hacohen; Orit Rozenblatt-Rosen; Martin J. Aryee; Jason D. Buenrostro; Aviv Regev; Vijay G. Sankaran;
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年度 2019
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1. 核基因参与人类线粒体12S rRNA突变相关非综合征耳聋的临床表型 [J] . 赵苏瑛, 张海军, 徐春宏, 分子细胞生物学报（英文版） . 2006,第001期
2. Lineage Tracing in Humans Enabled by Mitochondrial Mutations and Single-Cell Genomics [J] . Ludwig Leif S., Lareau Caleb A., Ulirsch Jacob C., Cell . 2019,第6期

机译：通过线粒体突变和单细胞基因组学的人类划线追踪
3. Cell lineage tracing in human epithelial tissues using mitochondrial DNA mutations as clonal markers [J] . Walther Viola, Alison Malcolm R. Wiley Interdisciplinary Reviews. Developmental Biology . 2016,第1期

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