机译:发现一种新颖和选择性吲哚胺2,3-二氧化根蛋白酶(IDO-1)抑制剂3-(5-氟-1H-吲哚-3-基)吡咯烷-2,5-二酮(EOS200271 / PF-06840003)及其表征作为潜在的临床候选人
机译:发现一种新颖和选择性吲哚胺2,3-二氧化根蛋白酶(IDO-1)抑制剂3-(5-氟-1H- Indo1-3-Y1)吡咯烷-2,5-二酮(EOS200271 / PF-06840003)及其表征 作为潜在的临床候选人
机译:选择性LNDOLEAMIN的表征2,3-二氧合酶-1(IDO1)催化抑制剂EOS200271 / PF-06840003支持IDO1作为PD-(L)1阻断治疗的临界电阻机制
机译:发现临床候选(1R,4R)-44(R)-24(S)-6-氟-5H-咪唑[5,1-A]异吲哚-5-γ-羟乙基)环己丹-1-OL (Navoximod),吲哚胺的有效和选择性抑制剂2,3-二恶英酶1
机译:吲哚胺2,3-二恶英酶(IDO) - intinited色氨酸代谢的临床方面:IDO是各种疾病的药物发现的悖论
机译:第一部分。具有吲哚胺2,3-二加氧酶抑制剂潜在活性的旋光色氨酸衍生物的合成:一种通过不对称催化氢化的方法。第二部分。含α1的GABA(A)/苯并二氮杂receptor受体亚型的选择性配体的设计,合成和药理作用:位于-3和-6位的β-咔啉及其相应的二价配体的SAR研究。第三部分。重要生物遗传中间体,(+)-聚神经氨酸和(+)-聚神经氨酸醛,以及16-表-维西辛和Macusine A的首次对映体全合成。
机译:基于含邻萘二酚醌的天然产物的吲哚胺23-双加氧酶1(IDO-1)抑制剂的发现
机译:发现一种新颖的和选择性吲哚胺2,3-二氧化根蛋白酶(IDO-1)抑制剂3(5-氟烷醇-3-基)吡咯烷-2,5-二酮(EOS200271 / PF-06840003)及其表征作为潜在的临床候选者