机译:KO T Bu促进了2-恶唑啉的选择性开环N-烷基化,得到2-氨基乙酯和N-取代的噻唑烷酮
机译:KOT-BU-促进的选择性开环N-恶唑啉的N-烷基化,得到2-氨基乙酯和N-取代的噻唑烷酮
机译:NBS促进条件下以KO〜tBu为碱的唑类N-烷基化的简便方案
机译:通过氧杂环丁烷开环进行温和的催化合成2-恶唑啉:快速获得各种天然产物
机译:Mg-促进的选择性C-F键乳粘剂:一般有效地获得二氟苯甲硅烷基醚及其衍生物
机译:KOT-BU-促进的选择性开环N-恶唑啉的N-烷基化得到2-氨基乙酯和N-取代的噻唑烷酮
机译:环状胺的银催化位点选择性开环和CC键官能化:进入远端氨基烷基取代的醌