机译:在台湾进行的三种新型HCNH2突变的功能研究:确定通道缺陷的不同机制以及糖基化缺陷和装配缺陷之间的分离。
机译:两个全科高原相关突变和人类TGIF1同源域的影响的结构见解
机译:分析眼眼综合征中的TFAP2A突变表明AP-2αDNA结合域内的功能复杂性
机译:纳米重力相互作用导致人类出生缺损概率从概念到早期胎儿形成诱导的离心突变变化和随后的不利突变概率
机译:人类苯丙氨酸羟化酶(hPAH)中催化铁(II)的第二个配位域内的突变会影响铁(II)的环境和电子几何结构,其机制,底物结合和特异性都与它有关。
机译:MYRF DNA结合域突变涉及出生缺陷的功能机制
机译:MYRF ICA域突变在出生缺陷中的功能机制和病原潜力