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【2h】

7-(1, 1-Dimethylethyl)-6-(2-ethyl-2H-1, 2, 4-triazol-3-ylmethoxy)-3-(2-fluorophenyl)-1, 2, 4-triazolo4, 3-bpyridazine: A Functionally Selective g-Aminobutyric AcidA (GABAA) a2/a3-Subtype Selective Agonist That Exhibits Potent Anxiolytic Activity but Is Not Sedating in Animal Models

机译：7-（1,1-二甲基乙基）-6-（2-乙基-2H-1,2,4-三唑-3-基甲氧基）-3-（2-氟苯基）-1,2,4-三唑泊4， 3-B哒嗪：功能性选择性的G-氨基丁酸（GABAA）A2 / A3-亚型选择性激动剂，其表现出有效的抗焦虑活性，但在动物模型中不镇静

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1. 7-(1,1-Dimethylethyl)-6-(2-ethyl-2H-1,2,4-triazol-3-ylmethoxy)-3-(2-fluorophenyl)-1,2,4-triazolo[4,3-b]pyridazine:A Functionally Selective gamma-Aminobutyric Acid_A(GABA_A)alph 2/alpha 3-Subtype Selective Agonist That Exhibits Potent Anxiolytic Activ [J] . Robert W.Carling, Andrew Madin, Alec Guiblin, Journal of Medicinal Chemistry . 2005,第23期

机译：7-（1,1-二甲基乙基）-6-（2-乙基-2H-1,2,4-三唑-3-基甲氧基）-3-（2-氟苯基）-1,2,4-三唑[4， 3-b]哒嗪：一种功能选择性的γ-氨基丁酸_A（GABA_A）alph 2 / alpha 3-亚型选择性激动剂，具有有效的抗焦虑活性
2. TPA023 [7-(1,1-Dimethylethyl)-6-(2-ethyl-2H-1,2,4-triazol-3-ylmethoxy)-3-(2-fluorophenyl)-1,2,4-triazolo[4,3-b]pyridazine],an Agonist Selective for alpha 2-and alpha 3-Containing GABA_A Receptors,Is a Nonsedating Anxiolytic in Rodents and Primates [J] . John R.Atack, Keith A.Wafford, Spencer J.Tye, The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics: Official Publication of the American Society for Pharmacology and Experimental Therapeutics . 2006,第1期

机译：TPA023 [7-（1,1-二甲基乙基）-6-（2-乙基-2H-1,2,4-三唑-3-基甲氧基）-3-（2-氟苯基）-1,2,4-三唑[ 4,3-b]哒嗪]，一种针对α2和α3的GABA_A受体的激动剂选择性，是啮齿动物和灵长类动物的一种非镇静抗焦虑药。
3. Benzodiazepine binding site occupancy by the novel GABAA receptor subtype-selective drug 7-(1,1-dimethylethyl)-6-(2-ethyl-2H-1,2,4-triazol-3-ylmethoxy)-3-(2-fluorophenyl) -1,2,4-triazolo(4,3-b)pyridazine (TPA023) in rats, primates, and humans. [J] . Atack JR, Wong DF, Fryer T The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics: Official Publication of the American Society for Pharmacology and Experimental Therapeutics . 2010,第1期

机译：新型GABAA受体亚型选择性药物7-（1,1-二甲基乙基）-6-（2-乙基-2H-1,2,4-三唑-3-基甲氧基）-3-（2-大鼠，灵长类动物和人类中的-1,2,4-三唑并（4,3-b）哒嗪（TPA023）。
4. Design of new potent and selective secretory phospholipase A2 inhibitors. 6 - Synthesis, structure-activity relationships and molecular modelling of 1-substituted-4-[4,5-dihydro-1,2,4-(4H)-oxadiazol-5-one-3-yl(methyl)]-functionalized aryl piperazin/one/dione derivatives [O] . Meddad-Belhabich, Nadia, Aoun, Darina, Djimdé, Atimé, 2010

机译：新的有效和选择性分泌型磷脂酶A2抑制剂的设计。 6-功能化的1-取代-4- [4,5-二氢-1,2,4-（4H）-恶二唑-5-一-3-基（甲基）]的合成，构效关系和分子模型芳基哌嗪/一/二酮衍生物

7-(1, 1-Dimethylethyl)-6-(2-ethyl-2H-1, 2, 4-triazol-3-ylmethoxy)-3-(2-fluorophenyl)-1, 2, 4-triazolo4, 3-bpyridazine: A Functionally Selective g-Aminobutyric AcidA (GABAA) a2/a3-Subtype Selective Agonist That Exhibits Potent Anxiolytic Activity but Is Not Sedating in Animal Models

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