机译:独特的核型:埃及患者患有Mos 46,X,dic(X; Y)(p22.33; p11.32)/ 45,X / 45,dic(X; Y)(p22.33; p11.32)性发育的卵睾丸疾病
机译:DMRT基因簇的单倍功能不全与性发育的46,XY卵巢睾丸疾病一例。
机译:表现为周期性血尿的表型男性中由于47,XYY / 46,XY / 45,X混合性腺发育不全而引起的性发育的卵巢睾丸性疾病:临床表现和长期预后评估
机译:女性性身份障碍和物质使用障碍
机译:纠缠在无序量子XY链中。
机译:DMRT基因簇的单倍功能不全与性发展的46XY卵巢睾丸疾病一例。
机译:DMRT1的部分缺失导致46,XY卵巢性发展疾病
机译:完全沮丧的XY模型中的畴壁诱发XY紊乱