首页> 外文OA文献 >Dihydropyridopyrazinones and Dihydropteridinones as Corticotropin-Releasing Factor-1 Receptor Antagonists: Structure-Activity Relationships and Computational Modeling

【2h】

Dihydropyridopyrazinones and Dihydropteridinones as Corticotropin-Releasing Factor-1 Receptor Antagonists: Structure-Activity Relationships and Computational Modeling

机译：二氢吡啶吡嗪酮和二氢化萘醌作为皮质甾醇释放因子-1受体拮抗剂：结构 - 活动关系和计算建模

代理获取

本网站仅为用户提供外文OA文献查询和代理获取服务，本网站没有原文。下单后我们将采用程序或人工为您竭诚获取高质量的原文，但由于OA文献来源多样且变更频繁，仍可能出现获取不到、文献不完整或与标题不符等情况，如果获取不到我们将提供退款服务。请知悉。

页面导航

著录项
引文网络
相似文献
相关主题

著录项

作者

展开▼
作者单位

展开▼
年度 -1
总页数
原文格式 PDF
正文语种
中图分类

相似文献

外文文献
中文文献
专利

1. Dihydropyridopyrazinones and dihydropteridinones as corticotropin-releasing factor-1 receptor antagonists: Structure-activity relationships and computational modeling [J] . Dzierba CD, Tebben AJ, Wilde RG, Journal of Medicinal Chemistry . 2007,第9期

机译：二氢吡啶并吡嗪酮和二氢吡啶酮作为促肾上腺皮质激素释放因子-1受体拮抗剂：结构-活性关系和计算模型
2. Synthesis and structure-activity relationships of 8-substituted-2-aryl-5- alkylaminoquinolines: Potent, orally active corticotropin-releasing factor-1 receptor antagonists [J] . TakedaK., TerauchiT., HashizumeM., Bioorganic and medicinal chemistry . 2012,第22期

机译：8取代-2-芳基-5-烷基氨基喹啉的合成和结构 - 活性关系：有效的口服活性皮质甾醇释放因子-1受体拮抗剂
3. Synthesis and structure-activity relationships of pyrido[3,2-b]pyrazin- 3(4H)-ones and pteridin-7(8H)-ones as corticotropin-releasing factor-1 receptor antagonists [J] . DzierbaC.D., SieleckiT.M., ArvanitisA.G., Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters . 2012,第15期

机译：作为促肾上腺皮质激素释放因子-1受体拮抗剂的吡啶并[3,2-b]吡嗪-3（4H）-和蝶呤-7（8H）-one的合成及构效关系
4. Structure-Activity Relationships of the Peptide Kappa Opioid Receptor Antagonist Zyklophin [C] . Anand A. Joshi, Thomas F. Murray, Jane V. Aldrich American Peptide Symposium . 2011

机译：肽Kappa阿片受体拮抗剂Zyklophin的结构 - 活性关系
5. A structure-activity approach to drug action in pharmacology: (A) Structure-activity relationships involved in DT-diaphorase (NQO1) mediated reduction kinetics and mode of action of anticancer bioreductive benzoquinone alkylating agents. (B) Structural characteristics of novel NMDA receptor antagonists required for renal tubule organic cation secretion . [D] . Fourie, Jeanne. 2004

机译：一种在药理学中用于药物作用的结构活性方法：（A）DT-黄递酶（NQO1）介导的抗癌生物还原苯醌烷基化剂的还原动力学和作用方式的结构活性关系。（B）肾小管有机阳离子分泌所需的新型NMDA受体拮抗剂的结构特征。
6. Computational Study of Estrogen Receptor-Alpha Antagonist with Three-Dimensional Quantitative Structure-Activity Relationship Support Vector Regression and Linear Regression Methods [O] . Ying-Hsin Chang, Jun-Yan Chen, Chiou-Yi Hor, 2013

机译：具有三维定量构效关系支持向量回归和线性回归方法的雌激素受体-α拮抗剂的计算研究
7. Design of 2, 5-Dimethyl-3-(6-dimethyl-4-methylpyridin-3-yl)-7-dipropylaminopyrazolo1, 5-apyrimidine (NBI 30775/R121919) and Structure-Activity Relationships of a Series of Potent and Orally Active Corticotropin-Releasing Factor Receptor Antagonists [O] . -1

机译：设计为2,5-二甲基-3-（6-二甲基-4-甲基吡啶-3-基）-7-双溴吡啶吡唑唑1,5-甲嘧啶（NBI 30775 / R121919）和一系列有效和口头活性的结构 - 活性关系Corticotropin发布因子受体拮抗剂

Dihydropyridopyrazinones and Dihydropteridinones as Corticotropin-Releasing Factor-1 Receptor Antagonists: Structure-Activity Relationships and Computational Modeling

著录项

引文网络

相似文献

相关主题

期刊订阅