机译:催化映选择性烷基化醛醇反应:用四氢的手性中心向高官能化D-内酯的二烷基锌,甲酯和酮的高效多组分组装
机译:催化对映选择性烷基羟醛反应:二烷基锌,烯丙基酯和酮向具有四取代手性中心的高度官能化δ-内酯的高效多组分组装
机译:通过α-异硫氰酸酯与酮的直接催化不对称醛醇缩合反应构建连续的四取代手性碳立体中心
机译:串联对映选择性共轭加成反应-曼尼希反应:二烷基锌,环烯酮和手性N-亚磺胺的高效多组分组装
机译:催化不对称的多组分还原/烷基化醛醇与烯丙酯和未活化的酮(摘要)
机译:O和N取代的季碳立构中心的催化对映选择性合成:1.用二烷基锌试剂进行铝催化的α-酮酸酯的烷基化。 2.α-酮亚胺酯与甲硅烷氧基呋喃的银催化乙烯基曼尼希型反应
机译:不对称催化的特殊功能(第一部分):对映选择性曼尼希型氮杂Diels–AlderAldol和杂Diels–Alder反应的空气稳定可储存且高效的手性锆催化剂
机译:催化映选择性烷基化醛醇反应:用四氢的手性中心向高官能化D-内酯的二烷基锌,甲酯和酮的高效多组分组装