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【2h】

A Novel Selective GABAA a1 Receptor Agonist Displaying Sedative and Anxiolytic-like Properties in Rodents

机译：一种新的选择性GABAA A1受体激动剂，在啮齿动物中显示镇静剂和抗焦力样特性

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1. A novel selective GABA(A) alpha1 receptor agonist displaying sedative and anxiolytic-like properties in rodents. [J] . Selleri S, Bruni F, Costagli C, Journal of Medicinal Chemistry . 2005,第21期

机译：一种新型的选择性GABA（A）alpha1受体激动剂在啮齿动物中表现出镇静和抗焦虑的特性。
2. Are GABAA Receptors Containing |[alpha]|5 Subunits Contributing to the Sedative Properties of Benzodiazepine Site Agonists? [J] . Miroslav M Savi?, Shengming Huang, Roman Furtmüller, Neuropsychopharmacology . 2008,第2期

机译：包含|α| 5亚基的GABAA受体是否有助于苯二氮卓类促激动剂的镇静特性？
3. Aripiprazole and its human metabolite are partial agonists at the human dopamine D2 receptor, but the rodent metabolite displays antagonist properties. [J] . Wood MD, Scott C, Clarke K, European Journal of Pharmacology: An International Journal . 2006,第1a3期

机译：阿立哌唑及其人类代谢产物是人类多巴胺D2受体的部分激动剂，但啮齿动物代谢产物具有拮抗作用。
4. Trp~5-oryzatensin (5-9), an Agonist Peptide for Complement C3a Receptor, Exhibits Anxiolytic-Like Effect Mediated by Prostaglandin E2 [C] . Chihiro Suzuki, Masaaki Yoshikawa, Kousaku Ohinata Japanese peptide symposium . 2010

机译：Trp〜5 - zotensin（5-9），一种用于补体C3a受体的激动剂肽，表现出由前列腺素e2介导的抗焦虑状效果
5. GABAA Receptors and Tonic Inhibition: Towards an Improved Understanding of Agonist Binding and in vivo Expression of the Extrasynaptic alpha 4beta3delta Subtype. [D] . Nilsson, Benjamin Gene. 2013

机译：GABAA受体和补品抑制：促进对激动剂结合和突触外α4beta3delta亚型的体内表达的更好的了解。
6. Anxiogenic properties of an inverse agonist selective for α3 subunit-containing GABAA receptors [O] . John R Atack, Peter H Hutson, Neil Collinson, 2005

机译：对含α3亚基的GABAA受体有选择性的反向激动剂的血管生成特性
7. Are GABAA Receptors Containing α5 Subunits Contributing to the Sedative Properties of Benzodiazepine Site Agonists? [O] . Miroslav M Savić, Shengming Huang, Roman Furtmüller, 2007

机译：是否含有α5亚基的GABAA受体，有助于苯二氮卓岛的镇静性能？

A Novel Selective GABAA a1 Receptor Agonist Displaying Sedative and Anxiolytic-like Properties in Rodents

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