机译:设计和优化作为HIV-1整合酶的新型抑制剂的三环邻苯二甲酰亚胺类似物。
机译:通过修饰其吡啶环,设计,合成新型三环HIV-1整合酶抑制剂并对其进行生物学评估。
机译:新型喹啉类似物作为HIV-1整合酶抑制剂的设计,合成和生物学评价
机译:HIV-1整合酶“链转移抑制剂(instis):设计,合成和生物活性
机译:设计和合成的分子探针,可调节细胞膜的渗透性:I.设计,合成和生物评价作为抗HIV-1整合酶抑制剂的新型菊苣酸类似物。二。针对膜雌激素受体的新型雌二醇类似物的设计,合成和生物学评估。
机译:一系列三环邻苯二甲酰亚胺HIV-1整合酶抑制剂的全息图定量结构-活性关系和比较分子场分析研究
机译:含有HIV-1整合酶抑制剂三环羟基-1H-吡咯烷吡啶-Trione的研制