Quasi-Isomeric Gallium Amides and Imides GaNR2 and RGaNR (R = Organic Group): Reactions of the Digallene, ArGaGaAr (Ar = C6H3-2, 6-(C6H3-2, 6-Pri2)2) with Unsaturated Nitrogen Compounds

机译：准异体镓酰胺和酰亚胺GaNR_2和RGaNR（R =有机基团）：Digallene Ar'GaGaAr'（Ar'= C_6H_3-2,6-（C_6H_3-2,6-Pr〜i_2）_2）与不饱和氮化合物

机译：三联苯取代的双加仑烯（ArGaGaAriPr4）-Ga-iPr4（Ar-iPr4 = C6H3-2,6-（C6H3-2,6-Pr-i（2））（2））与过渡金属羰基的反应及其理论研究加成机制

机译：有机基团13元素衍生物的硫族化物/硫属元素化物结构异构体：双金属化合物Ar'MMAr'（Ar'= C6H3-2,6-（C6H3-2,6-Pr-2（i））（2）; M = Ga或In）与N2O或S-8生成（Ar'（ME）-E-III）（2）（E = O或S）和[Ar'EMI]（2）的合成与表征（M = In或Tl; E = O，S）

机译：重型14类羰基化合物M [Ar（Me6）] 2与小分子通过协同效应介导的反应化学（M =锗，锡; Ar（Me6）= C6H3-2,6-（C6H2-2,4 ，6-（CH3）3）2）。

机译：同源M-M键合型腋下的合成与表征（M = Zn，Cd或Hg; Ar = C6H3-2,6-（C6H3-2,6-Pri2）2）和相关芳基卤化物和氢化物物种

机译：取代的异硫醇Uchevin1的制备方法本发明涉及获得具有药理活性的酰胺衍生物，特别是取代的异硫脲的方法。提出的制备具有通式.- ^^-（^ E，}，t ^'（^^^^'“ X_LASR ^的方法，其中X是氢，低级烷基，氨基或低级烷硫基; b ^ 1; n-2-5; R-氢，C 1-4-，烷基，芳基或芳烷基; R *为饱和或不饱和的C 1 -Cb烷基或（CH2）mZ，其中m为1-3; Z为取代或未取代的芳基，羟基，羧基，烷基^氨基或氰基; R和R ^一起可以形成5元环; 2A与相邻的碳和氮原子一起是不饱和的5-6元杂环，基于5-C = S基团的众所周知的烷基化反应，在于以下事实：通式/？NK的硫脲“ South”：'™'^^ Agde A，X，B，n和R具有以上含义，用复方o