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Mutational Analysis of TYR Gene Causing Oculocutaneous Albinism in Families from District Peshawar

机译：TYR基因的突变分析，导致分区近叶川家庭血管皮肤仿生

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Farhan Ullah;
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年度 2019
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1. Mutational Analysis of TYR , OCA2, and SLC45A2 Genes in Chinese Families with Oculocutaneous Albinism [J] . Ye Lin, Xihui Chen, Ying Yang, Molecular Genetics & Genomic Medicine . 2019,第7期

机译：血管皮内常杂化的中国家庭中TYR，OCA2和SLC45A2基因的突变分析
2. Genetic analysis of oculocutaneous albinism type 1 (OCA1) inIndian families: two novel frameshift mutations in the TYR gene [J] . Molecular vision . 2004,第2004期

机译：眼科白化病1型（OCA1）在印度家庭的遗传分析：TYR基因中的两个新的移码突变
3. Genetic analysis of oculocutaneous albinism type 1 (OCA1) in Indian families: two novel frameshift mutations in the TYR gene [J] . Periasamy SundaresanAsim Kumar SilAlisdair R. PhilpMary A. RandolphGovindappa NatchiarPerumalsamy Namperumalsamy Molecular vision . 2004,第2004期

机译：眼皮白化病1型（OCA1）在印度家庭的遗传分析：TYR基因中的两个新的移码突变
4. FUNCTIONAL ANALYSIS OF THE NIFA GAP DOMAIN OF AZOSPIRILLUM BRASILENSE: EFFECT OF TYR-PHE MUTATIONS IN NIFA AND INTERACTION OF THE MUTATED PROTEINS WITH GLNB USING THE YEAST TWO-HYBRID SYSTEM [C] . Sanfeng Chen, Li Liu, Xiaoyu Zhou, International Nitrogen Fixation Congress . 2005

机译：Azospirillum Brasilensense NiFa间隙结构域的功能分析：使用酵母双杂交系统对NiFa中Tyr-Phe突变在NiFa中突变蛋白与GLNB的相互作用
5. Extending Mendelian mutation prediction models that predict if one has a disease-causing mutation based on family history of disease. [D] . Katki, Hormuzd A. 2006

机译：扩展孟德尔突变预测模型，该模型可根据疾病家族史预测是否存在致病突变。
6. Mutational Analysis of TYR OCA2 and SLC45A2 Genes in Chinese Families with Oculocutaneous Albinism [O] . Ye Lin, Xihui Chen, Ying Yang, 2019

机译：眼皮肤白化病家庭中TYROCA2和SLC45A2基因的突变分析
7. Mutational Analysis of the TYR and OCA2 Genes in Four Chinese Families with Oculocutaneous Albinism. [O] . Yun Wang, Zhi Wang, Mengping Chen, 2015

机译：中国四个家庭眼皮肤白化病家系TYR和OCa2基因的突变分析。

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