机译:用于遗传性癌症风险的23,179个个体的多基因面板测试识别当前遗传检测指南错失的致病变异载体
机译:遗传性癌症风险23,179个个人的多基因面板测试识别当前遗传检测指南错失的病原变异载体
机译:全国范围的基于家庭的研究可行性,以通过遗传乳房和卵巢多基因面板检测确定具有预测的致病变异的家庭中的癌症风险:Tumosphec学习
机译:下一代测序多基因面板检测检测遗传性乳腺癌癌症综合征患者致病变异的临床疗效
机译:评价妇科癌症风险中遗传检测处方的临床决策支持系统
机译:杂交预测试癌症遗传咨询模型的试点随机对照试验:“视频+咨询”模型与“仅咨询”模型,用于多基因面板测试
机译:下一代测序多基因组检测在遗传性乳腺癌-卵巢癌综合征患者中检测致病变异的临床有效性
机译:下一代测序多基因面板检测检测遗传性乳腺癌癌症综合征患者致病变异的临床疗效