机译:通过氨催化方法对新的手性N-叔替代替代的B-烯氨基酯哌啶的立体选择性合成
机译:通过氨催化方法立体选择性合成新的手性N-叔四取代的β-烯胺酯哌啶
机译:通过铜催化的β-酮酸酯的烯醇三氟甲磺酸酯与格氏试剂的锌酸酯配合物的铜催化偶合,立体选择性地合成三和四取代的α,β-不饱和酯
机译:经由CF3取代的β-氧化类胡萝卜素的立体选择性生成顺式-2-硫代-3-CF3-环氧乙烷。 CF 3取代的三和四取代的环氧乙烷和四取代的烯烃的高度立体选择性合成
机译:哌啶生物碱的立体选择性合成
机译:氨基酸作为生物活性化合物立体选择性合成中的手性模板:I.立体选择性合成2,3-二取代哌啶的途径。二。多聚毒素J的合成研究。
机译:取代的烯烃和亚胺的区域和立体选择性交叉偶联。聚合的立体选择性合成饱和的15-氨基醇和取代的哌啶
机译:由手性环氧氮丙啶和α-氨基酯合成对映体纯的三取代哌啶