机译:具有急性体内抗胆溶液急性激素选择性脂肪酶的新型有效与选择性氨基甲酸酯抑制剂的合成与结构 - 活性关系
机译:一类新型的基于氨基甲酸酯的有效和选择性氨基甲酸酯选择性脂肪酶抑制剂的合成及其构效关系,该抑制剂具有急性体内抗脂解作用
机译:一类新型的有效的,选择性的氨基甲酰基-三唑类激素敏感脂肪酶抑制剂的合成及其构效关系
机译:合成,结构-活性关系以及取代的二叔丁基苯酚作为一类新型的有效,选择性和口服活性环氧合酶2抑制剂的体内评价。 1.噻唑酮和恶唑酮系列。
机译:Cryptophycins的合成与结构 - 活性关系研究:一种新型抗氨基型抗溶解症Depsipip肽
机译:全合成Correolide的进展:一种有效的选择性Kv1.3钾离子通道抑制剂。
机译:设计合成和底物竞争选择性的构效关系以及C-Jun N末端激酶在体内活性的三唑类和噻二唑抑制剂
机译:新的有效和选择性分泌型磷脂酶A2抑制剂的设计。 6-功能化的1-取代-4- [4,5-二氢-1,2,4-(4H)-恶二唑-5-一-3-基(甲基)]的合成,构效关系和分子模型芳基哌嗪/一/二酮衍生物