机译:鉴定与Coombers阴性溶血性Jaundice报告的新生儿遗传球织造症与遗传球胶质织造症相关的DE Novoc.1000dela ANK1突变 - 关于文献的案例报告和审查
机译:鉴定与Coombs阴性溶血性Jaundice报告中的新生儿遗传球织造症相关的De Novof.1000dela ANK1突变?与文学的审查
机译:新生儿伴库姆氏阴性溶血性黄疸伴球细胞但红细胞指数正常:因α-血影蛋白缺乏而引起的常染色体隐性遗传性球囊细胞增多症
机译:一种新型的ENU生成的截短突变,缺乏Ank1的血影蛋白结合和C末端调节域,可模拟严重的溶血性遗传性球囊病。
机译:UGT1A1基因突变和甲状腺功能亢进结合肝衰竭:案例报告和文献综述
机译:报告统计模拟研究中置信区间的置信区间性能:系统文献综述
机译:鉴定与Coombers阴性溶血性Jaundice报告的新生儿遗传球织造症与遗传球胶质织造症相关的DE Novoc.1000dela ANK1突变 - 关于文献的审查
机译:新生儿遗传性球形症的新型SPTB基因突变:案例报告与文献综述