机译:三唑吡啶酮衍生物作为非竞争性,CC趋化因子受体2和5的细胞内拮抗剂的合成及药理评价
机译:ρ1GABAC受体的荧光和生物素化拮抗剂的设计,合成和药理评价
机译:Pyrido [2,3-e] -1,2,4-三唑并[4,3-a]吡嗪-1-酮作为开发有效和选择性人A_3腺苷受体拮抗剂的新型支架。合成,药理学评估和配体受体模型研究
机译:AMPA受体拮抗剂:合成和药理学评估
机译:D1R,D3R和Sigma受体中选择性和多药理学作用的分子设计,合成和评价
机译:潜在的选择性选择性新型基于silodosin的芳基磺酰胺衍生物作为α1A/α1D-肾上腺素能受体拮抗剂的合成及药理学评价
机译:有效和选择性M-阿片受体拮抗剂的合成与表征,DMT1,D-2-NAL4 Endomorphin-1(抗anal-1)和DMT1,D-2-NAL4 Endomorphin-2(抗anal-2)