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New Chiral Synthons for Efficient Preparation of Bispropionates via Stereospecific Oxonia-Cope Rearrangements

机译：新的手性合成器，通过立体过量恶化的恶性氧化重排有效制备双丙酸酯

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1. New Chiral Synthons for Efficient Introduction of Bispropionates via Stereospecific Oxonia-Cope Rearrangements [J] . Yi-Hung Chen, Frank E.McDonald Journal of the American Chemical Society . 2006,第14期

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2. Stereospecific Preparation of (Z)- and (E)-2,3-Difluoro-3-stannylacrylic Ester Synthons and a New,Efficient Stereospecific Route to (Z)- and (E)-2,3-Difluoroacrylic Esters [J] . Yi Wang, Long Lu, Donald J.Burton The Journal of Organic Chemistry . 2005,第26期

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3. Facile preparation of methyl 5-aryl-4-hydroxyhex-2(E)-enoate, chiral synthon of bisabolane-type sesquiterpenes, based on lipase-catalyzed kinetic resolution and rearrangement of an aryl group [J] . Fujii M, Yasuhara S, Akita H Tetrahedron, Asymmetry: The International Journal for Repid Publication on all Aspects of Asymmetry in Orgainc, Inorganic, Organometallic, Physical and Bio-Organic Chemistry . 2009,第11期

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8. Synthesis of exp 13 C-Enriched Carbohydrates as Chiral Synthons for Labeled Compounds [R] . Walker, T. E., Unkefer, C. J., Ehler, D. S. 1985

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