机译:通过手性Zn(II)的光学活性A-氨基膦酸衍生物的一种容易的方法 - 催化膦酸的对映选择性胺化
机译:Zn(II)手性膦酸酯对映选择性胺化反应制备旋光性α-氨基膦酸衍生物的简便方法
机译:铜催化的膦酸酯和氧化膦的α-动画:α-氨基膦酸及其衍生物的直接方法
机译:铑催化(1-氰乙基)膦酸酯的对映选择性迈克尔加成反应:用磷取代的季不对称碳中心合成旋光性膦酸衍生物
机译:通过联苯胺 - 烯丙基 - 烯丙基 - 烯丙基烯丙基催化的对映选择性碳 - 碳键形成反应:合成杂环如铬杂环,如铬杂环烷,噻吩铵盐和1,2,3,4-四氢喹啉衍生物
机译:I. A1,3-菌株能够在β-酮基酰胺的双环化过程中保留手性:salinosporamide a和衍生物II的不对称合成和生物活性。有机合成程序的优化:醛酸不对称亲核催化醛醇内酯化
机译:通过双环咪唑催化的直接对映选择性C-酰化对手性Cα-四氢α-氨基酸衍生物进行步进经济和一锅。
机译:手性抗正囊酸催化亚胺的映选择性氢膦化酶:A-氨基膦酸的不对称合成